Klinisk validering av MMC öppnar nya affärsmöjligheter för Disruptive Pharma

Disruptive Pharmas läkemedelsbärare MMC har nu kliniskt validerats i en pilotstudie som genomfördes under våren 2025 i samarbete med Clinical Trial Consultants (CTC). I studien användes sorafenib som aktiv läkemedelssubstans, och resultaten bekräftar att MMC fungerar som en effektiv och säker läkemedelsbärare även i människa.
Den kliniska valideringen av MMC markerar en viktig milstolpe för Disruptive Pharma och har redan öppnat upp nya affärsmöjligheter. Sedan årsskiftet bedrivs utvecklingsuppdrag och formuleringstjänster inom bolagets affärsområde Technology Solutions, där bolaget erbjuder MMC som plattform till andra läkemedelsbolag som vill utveckla nya, förbättrade eller differentierade produkter.
Mot bakgrund av det rådande finansieringsklimatet och bolagets nuvarande begränsade resurser kommer Disruptive Pharma att öka sitt fokus på affärsområdet Technology Solutions. Detta stärker möjligheterna till kortsiktiga intäktsflöden samtidigt som MMC-teknologin kommersialiseras genom partnerskap och kundprojekt.
Samtidigt fortsätter bolaget arbetet med att identifiera en kommersiell partner till produktkandidat DPH001 – en ny förbättrad MMC-formulering av sorafenib. Disruptive Pharma för dialog med potentiella partners för att ta DPH001 vidare i utvecklingen, med målet att kunna initiera pivotala kliniska studier.